中華網(wǎng)財經(jīng)9月21日訊 創(chuàng)勝集團上周五完成招股，市場消息指，從事生物制藥的創(chuàng)勝集團擬以16港元上限定價。港媒報道指，創(chuàng)勝集團招股時共錄19.13億元認購，以公開發(fā)售部分集資6453萬元計算，創(chuàng)勝集團超額認購約62倍。

創(chuàng)勝集團是一家集發(fā)現(xiàn)、研究、開發(fā)、制造及業(yè)務拓展能力為一體的臨床階段生物制藥公司。管理團隊及主要業(yè)務（包括臨床開發(fā)、監(jiān)管準入及業(yè)務拓展）位于中國及美國，發(fā)現(xiàn)、研發(fā)、工藝開發(fā)及生產團隊均位于中國。

2020年1月，創(chuàng)勝集團宣布完成1億美元的B+輪融資，2020年12月，創(chuàng)勝集團完成交叉C-1輪融資，合共籌集約1.05億美元，由中國國有企業(yè)結構調整基金（國調基金）領投，碧桂園創(chuàng)投、卡塔爾投資局及多家機構作為新投資者參與投資；此外招商局資本國調招商并購基金、禮來亞洲基金、騰躍基金、紅杉資本中國基金等多位現(xiàn)有股東繼續(xù)參投。

創(chuàng)勝集團的核心產品MSB2311為第二代PD-L1抑制劑，較其他PD-(L)1(1)抗體具有獨特性。MSB2311基于其pH依賴性PD-L1結合特性，為第一款及唯一一款“循環(huán)”PD-L1抗體，可大幅延長藥物靶標在腫瘤的停留時間及提高體內的腫瘤殺傷活性。

九種候選藥物中八種藥物為自主開發(fā)，涵蓋腫瘤及非腫瘤領域及已驗證、部分驗證及新型通路。

截至2021年3月31日，研發(fā)團隊共有149名成員，其中杭州81名、蘇州40名、北京11名、上海4名、廣州1名及美國12名。

過去兩年凈虧損近8億 今年一季度凈虧損7000萬

聆訊資料顯示，創(chuàng)勝集團的絕大部分收益來自根據(jù)合約研發(fā)生產組織(CDMO)合約向客戶（主要為制藥及生物科技公司）提供CDMO服務。目前尚無獲準可進行商業(yè)銷售的產品，因此并未產生任何產品銷售收益。財務方面，2019、2020以及2021年一季度，創(chuàng)勝集團收益4414萬元（人民幣，下同）、8098萬元以及788.3萬元，凈虧損4.37億元、3.23億元以及7004.4萬元。

今年一季度獲得政府補助670萬

于2019年及2020年，創(chuàng)勝集團獲得政府補助（政府向附屬公司發(fā)放的各種補貼以激勵研發(fā)活動）人民幣430萬元及人民幣610萬元。截至2020年及2021年3月31日止三個月，分別獲得政府補助人民幣26000元及人民幣670萬元。

中國腫瘤藥物市場的主要市場驅動因素及趨勢：

2006年至2016年，共有21種靶向和腫瘤免疫治療藥物獲得批準。自2017年以來，中國國家藥品監(jiān)督管理局（簡稱國家藥監(jiān)局）大幅加快了創(chuàng)新藥物的審批過程。于2017年、2018年和2019年，分別有7種、16種和13種新的靶向和腫瘤免疫治療藥物獲得批準。

負擔能力提高。中國的醫(yī)療報銷政策對腫瘤藥物的支持力度加大。從2016年開始，越來越多的昂貴腫瘤藥物被列入國家醫(yī)保藥品目錄（國家醫(yī)保目錄）。第四版國家醫(yī)保目錄范圍乙類目錄已分別增加14種及17種腫瘤藥物。2019年11月，第五版國家醫(yī)保目錄作出調整，加入70種藥物，平均價格降幅達60.7%，極大提升患者對腫瘤藥物的負擔能力。

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